打开APP

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

Nat Commun:揭秘CAR-T细胞疗法失败之谜!IL-4蛋白的双刃剑效应

本文研究确定了IL-4在诱导CAR-T细胞耗竭中所扮演的关键角色,并识别出了一种能改善CAR-T细胞疗法治疗效果的可翻译手段。这一发现为未来的临床试验和治疗策略提供了坚实的基础。

2024-10-06

《科学·免疫学》:科学家发现,CNTN4-APP竟是抑制T细胞抗癌免疫的信号通路!

研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据,证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物(GZMB、CXCL9/10等)及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性,APP表达水平也与患者治疗应答有关。

2024-11-03

科学家发现,亲和力较高的CD8+T细胞反而不是抗癌主力

具有“高亲和力(avidity)”,即T细胞受体(TCR)与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞,反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态,对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。

2025-01-14

Nature子刊:傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白,在清除Treg的同时激活CD8+T细胞

通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg,同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子,融合蛋白展示出良好的安全性和有效性,为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。

2024-12-05

Cell:新研究表明靶向表达protogenin的癌症干细胞细胞可让第3组髓母细胞瘤萎缩

消除Gr3-MB肿瘤中存在的少量干细胞样细胞,可使临床前模型中的肿瘤缩小。虽然还需要开展更多的研究,但这种新方法可能为治疗儿童Gr3-MB患者带来新途径。

2024-07-10

Cell Rep:在CD8+ T细胞分裂期间靶向性的中心体遗传或在记忆前体细胞产生过程中扮演着重要角色

本文研究结果表明,不对称的细胞分裂中定向性的中心体遗传或许对于CD8+ T细胞的命运多样化具有功能性的影响。

2025-02-05

浙江大学王英杰/康博团队揭示OCT4可作为RNA结合蛋白,重塑对干细胞应激调控的认知

该研究在理论层面打破了对转录因子功能的传统认知,首次将“转录因子-RNA互作”纳入多能性网络调控模型,提出“转录-翻译协同调控”的新范式。

2025-03-01

Immunity:张毅团队揭示CD8+ T细胞磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用

这项研究为将来以T细胞为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点,张毅教授表示,如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果,是未来研究的主要关注点。

2024-09-02

Science:新研究揭示KLF2调节着CDT细胞的分化,有望开发出高效抗击感染和疾病的新方法

沉默KLF2促使CD8 T细胞沿着不同的分化路径发展,引导它们远离杀伤性T细胞,进入一种称为衰竭的功能失调状态,这种状态会降低这些细胞对抗感染和控制肿瘤进展的有效性。

2025-03-11